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sábado, 21 de noviembre de 2009

Reacciones adversas a la vacuna A H1N1

Con la información recibida de 16 países, ya se han distribuido 80 millones de dosis de la vacuna, y se a vacunado a 65 millones de personas. En concreto, se han notificado reacciones adversas en una de cada 10.000 vacunaciones; y, de ellas, era grave el 5%. Haciendo cuentas sale que de los 65 millones, ha habido 325 casos en los que ha habido casos preocupantes que investigar. Es decir, un 0,0005%. Ha habido fallecimientos acaecidos después de la vacunación. pero ninguno se ha debido al fármaco.
El síndrome de Guillain-Barré (GBS).
Esta enfermedad es un deterioro neurológico que tiene como origen un desorden del sistema inmune, el origen del recelo ante las vacunas es su aparente asociación con este síndrome, que proviene desde 1976, cuando se suspendió la vacunación contra una gripe de origen porcino en Estados Unidos porque se asoció el fármaco con este síndrome. Pero los estudios posteriores no permiten afirmarlo. Así lo recoge el Centro de Control de Enfermedades de Atlanta (el organismo asesor del Departamento de Salud estadounidense). La relación causa-efecto no está clara, la directiva de la OMS destacó que todos los casos que se han presentado han sido leves y se habían recuperado sin problema.

Via:elpais

jueves, 19 de noviembre de 2009

Por qué los médicos no se quieren vacunar


El inicio de la campaña de vacunación frente al virus A/H1N1 ha desatado el debate sobre la negativa de los médicos y otros profesionales sanitarios a seguir estas recomendaciones. Desconcertados, los pacientes se preguntan si les conviene aceptar algo que rechazan quienes les atienden. Sin embargo, las reticencias de la mayoría de quienes trabajan en los hospitales y centros de salud españoles tienen poco que ver con la seguridad y mucho con la tradicional resistencia de los galenos a protegerse frente a la gripe estacional. Cinco doctores rebeldes y otros tantos individuos que van a vacunarse han explicado las razones que han guiado su decisión. Algunos lo consideran una responsabilidad. Otros simplemente no. Si la pregunta de moda hace unos meses era "¿estás en un grupo de riesgo?", ahora ha pasado a ser "¿te vas a vacunar?". Antes se contaban por millones quienes querían pertenecer al colectivo de personas con derecho a recibir el pinchazo frente al virus A/H1N1, pero en estos momentos son muchos los pacientes que, a pesar de presentar enfermedades que les hacen más proclives a sufrir complicaciones en caso de contraer la gripe A, dudan sobre la conveniencia de ser inmunizados. ¿Qué ha motivado este cambio de parecer? Pasada la alarma inicial, la ciudadanía ha tomado conciencia de que se trata de una enfermedad leve, con una mortalidad inferior, incluso, a la de la gripe estacional. A esa constatación se une una percepción de que la vacuna no es del todo segura y la creencia de que, si muchos profesionales sanitarios no se la van a poner, por algo será. No obstante, la mayoría de los médicos y enfermeras reticentes a inmunizarse alegan que se trata de una decisión personal que no responde a las características del producto, que ha pasado todos los controles sanitarios. En definitiva, señalan que sí se vacunarían si tuviesen algún factor de riesgo (enfermedades cardiovasculares o respiratorias crónicas, diabetes, obesidad mórbida...).

Gripe estacional
Muchos expertos se han llevado las manos a la cabeza al comprobar el escaso porcentaje de trabajadores de la sanidad que están dispuestos a inocularse la vacuna. Sin embargo, la cifra de objetores de esta temporada será muy similar a la de quienes declinan protegerse frente a los virus gripales que nos visitan cada año: entre el 60% y el 70%. Las encuestas más optimistas señalan que en torno a la mitad de los sanitarios se vacunará frente a la nueva gripe, pero otras reducen la cifra a apenas el 30% o, incluso, menos. Sanidad adquirió un total de 37 millones del producto porque en un principio se pensó que iban a ser necesarios dos pinchazos para cada persona. Los ensayos clínicos han demostrado que sólo se precisa uno. Por lo tanto, únicamente se emplearán 10 millones de unidades para inmunizar a otras tantas personas que pertenecen a grupos de riesgo, entre los que se encuentran, entre otros, las fuerzas y cuerpos de seguridad del Estado, los facultativos y el personal de enfermería. Pero, puesto que la vacunación es voluntaria y no goza de demasiados adeptos en ciertos sectores, Sanidad puede encontrarse con unos excedentes de más de 25 millones de viales. Los motivos por los que menos del 50% de los trabajadores de los hospitales y centros de salud no se vacunan son diversos. No consideran que tengan una probabilidad de transmitir la enfermedad mayor que cualquier otra persona; juzgan que la decisión de incluirlos en la cobertura vacunal responde a intereses más políticos que sanitarios; consideran que el dinero que se ha empleado para este fin podría dedicarse a otras patologías más graves; algunos opinan que el producto no ha sido suficientemente probado en ensayos clínicos.

Responsabilidad ética
La otra cara de la moneda la ofrecen el personal sanitarios que ven escandalosa la actitud de sus colegas rebeldes que se niegan a vacunarse. Estos mencionan que se vacunan para dar ejemplo a sus compañeros de profesión ya que "Somos los que estamos recibiendo a las personas enfermas y podemos ser transmisores de la infección a pacientes mayores, con enfermedades crónicas o inmunodeprimidos". Sanidad podría haber optado por obligar jurídicamente a los sanitarios a inmunizarse, tal y como ha hecho Estados Unidos, para evitar que el sistema sanitario se resienta si contraen la infección muchos trabajadores al mismo tiempo. En todo caso, se trata de un deber "desde el punto de vista ético".

Administración por ley
Aunque se trate de una enfermedad que curse con síntomas leves en la mayoría de los casos, Jovell considera que la sanidad no se puede permitir una epidemia de bajas. "La población no puede llegar a unas urgencias que estén desatendidas", alega.
El carácter benigno de la patología es, precisamente, la principal razón por la que el Ministerio ni siquiera se ha planteado la obligatoriedad de la inmunización. En cambio, Estados Unidos sí que lo ha hecho, para satisfacción de algunos especialistas y disgusto de otros.
Alexandra Stewart, de la Universidad George Washington, comenta en el último número de 'The New England Journal of Medicine' la pertinencia de esta medida. Cree que el Gobierno y los órganos jurídicos deben tener en cuenta la autonomía personal de los profesionales sanitarios, reconocida en la Constitución estadounidense, pero, en caso de que se presenten demandas judiciales, no sería la primera vez que los tribunales dan preferencia a la salud de los pacientes.

martes, 29 de septiembre de 2009

Primeras vacunas contra la gripe A H1N1 autorizadas

La Comisión Europea ha autorizado la comercialización en Europa de las dos primeras vacunas contra la gripe A/H1N1. Se trata de Focetria (Novartis) y Pandemrix (GlaxoSmithKline), según ha anunciado en un comunicado el organismo europeo.La decisión se ha tomado después de que la semana pasada la Agencia Europea del Medicamento (EMEA) recomendara la autorización de los productos. Las vacunas tienen el visto bueno para su distribución en todos los países de la Unión Europea, así como en Liechtenstein, Islandia y Noruega. "Esto debería permitir que un número suficiente de vacunas estén disponibles antes del inicio de la estación de gripe", añade el comunicado, donde también se remarca que esta decisión "reducirá los riesgos de enfermedad y mortalidad entre los ciudadanos europeos". La EMEA ha recomendado dos dosis en un intervalo de tres semanas para los adultos, incluidas las mujeres embarazadas y los niños mayores de seis meses. A pesar de ello, reconoce que hay datos preliminares que sugieren que la vacuna puede ser eficaz con un solo pinchazo.Tanto Pandemrix como Focetria habían sido desarrolladas previamente para hacer frente a una posible pandemia de gripe. En principio habían sido diseñadas con la cepa H5N1 del virus de la gripe; sin embargo, despés de la identificación del H1N1, se reestructuraron para poder combatir al nuevo virus.
Según las autoridades sanitarias, las vacunas no deberían mostrar ningún problema de seguridad o eficacia. Hasta el momento, se han llevado a cabo ensayos con más de 6.000 individuos sin que se hayan detectado contraindicaciones graves y hay varias investigaciones en curso. Ambas vacunas contienen un adyuvante para reforzar la reacción del sistema inmune ante la gripe, un 'ingrediente' que según la EMEA también se lleva usando sin problemas de seguridad desde 1997 con más 45 millones de dosis de otras vacunas antigripales. De cualquier forma, el organismo regulador ha pedido a los fabricantes que extremen las medidas de seguridad para poder tomar cualquier medida en caso de que se detecten.

viernes, 25 de septiembre de 2009

Una sola dosis de vacuna contra la gripe A H1N1 suficiente en niños mayores de 10 años


Los niños de entre 10 y 17 años necesitarán aparentemente una sola vacuna contra la gripe porcina H1N1, de acuerdo con los resultados iniciales de ensayos en curso, anunciaron el lunes las autoridades oficiales de salud. Los resultados preliminares de los ensayos indican que una sola dosis de 15 microgramos es bien tolerada e induce una respuesta inmunitaria adecuada en la mayoría de los niños entre ocho a diez días tras la vacunación. Entre los niños de 10 a 17 años, el 76 por ciento tenía una respuesta inmunológica "adecuada" a la vacuna. En los niños de 3 a 9 años, el 36 por ciento tenía una respuesta adecuada. En los niños de 6 a 36 meses, la tasa de respuesta inmunológica fue de 25 por ciento. Las autoridades reiteraron que la vacuna contra la gripe estacional no protegerá contra la gripe H1N1 y que a su vez la vacuna contra la gripe H1N1 no ofrece ninguna protección contra la gripe estacional. Así pues, Los niños mayores y los adultos necesitarán únicamente dos vacunas, una para la gripe estacional y otra contra la gripe H1N1. El viernes, las autoridades de salud de EE. UU. señalaron que las primeras dosis de la vacuna contra la gripe H1N1 se empezarían a enviar durante la primera semana de octubre, un poco antes de lo esperado. Estas primeras 3.4 millones de dosis vendrán en forma del aerosol nasal FluMist. Sin embargo, FluMist no se recomienda para niños menores de dos años; personas que tienen afecciones médicas crónicas como enfermedad cardiaca, enfermedad renal y diabetes; mujeres embarazadas; o personas mayores de 49 años. Los niños, las mujeres embarazadas y los que tienen afecciones crónicas como asma, diabetes y enfermedad cardiaca, están entre el grupo de mayor riesgo de complicaciones por la gripe H1N1, de acuerdo con los Centros para el Control y la Prevención de Enfermedades (CDC) de EE. UU.
Es probable que algunas vacunas inyectables contra la gripe H1N1 estén disponibles a principios de octubre, pero no es mucho lo que sabe todavía, apuntaron las autoridades.